12-летний алматинец Ратмир Мингалеев стал донором костного мозга для своей старшей сестры Карины. Спустя год мама мальчика выложила в соцсетях трогательный пост со словами "У всего есть год спустя". Как семья переживала это время, как поступок изменил Ратмира и при чём здесь бобры, рассказывает TengriHealth.
Как началась эта история?
Карина Мингалеева с детства борется с тяжёлым злокачественным заболеванием лимфатической системы. Год назад у девушки произошёл рецидив — её костный мозг перестал вырабатывать здоровые клетки. Спасти её могла пересадка. Чаще всего идеальными донорами в таких случаях становятся родные братья или сёстры пациентов. Эта история не исключение.
В марте 2025 года Карина вместе с мамой и младшим братом, которому на тот момент было 11 лет, улетела на лечение в Израиль. 29 марта Ратмир стал донором костного мозга для сестры — процедура, хоть и безопасная, но болезненная.
Маму Ратмира и Карины зовут Зарина. Она рассказала, что решение мальчик принимал сам. Он из тех детей, у которых на всё есть своё мнение, и заставить парня что-то сделать против его воли невозможно.
"Ратмир очень храбрый и смелый, но немного мнительный, тяжело переносит даже безобидные проблемы со здоровьем — царапины или простуду. Поэтому то, что он сделал для Кариши, настоящий подвиг! Хотя он боялся. Очень", — возвращается на год назад Зарина.
Ратмир до последнего держался. А перед наркозом, в который вводят пациента во время забора донорских клеток, страх победил — мальчик заплакал.
Врачи спрашивали, точно ли он хочет стать донором уже в операционной. И если бы ребёнок отказался, ничего бы не стали делать. Но Ратмир прекрасно понимал, что это означало бы для Карины.
Родители и врачи не раз объясняли, почему только он может стать донором костного мозга и насколько это важно для сестры — жизненно важно.
Ратмир всё-таки согласился, но с одним условием: Карина, как только пойдёт на поправку, должна будет купить ему плюшевого бобра.
"Знаете, что Ратмир сказал в тот момент сквозь слёзы? Да, я боюсь, но Каришу я люблю сильнее, чем боюсь. И уже практически засыпая, повторял: но вы про бобра не забывайте, бобра мне купите… Карина мне должна бобра", — теперь уже с улыбкой рассказывает женщина.
Почему бобры?
В жизни Мингалеевых они возникли совершенно необъяснимым образом — ну вот нравятся ребёнку эти животные. Года полтора назад он вдруг увлёкся бобриной темой — стал смотреть фильмы о них, много читать, и теперь всем домочадцам кажется, что Ратмир знает абсолютно всё о лучших строителях плотин.
"Когда встал вопрос пересадки, Ратмир сразу попросил бобра. Мы ещё спросили: "Живого?" Он посмеялся: "Живого мне держать негде. Давайте для начала игрушечного". Бобра, кстати, не так просто найти — пришлось заказывать его в Китае. Но когда он до Ратмира долетел — сколько же было радости", — рассказывает мама мальчика.
Ратмир назвал бобра Толик. И до сих пор с ним не расстаётся.
Бобёр летит из Израиля в Алматы. Скриншот видео
"У всего есть год спустя"
Прошёл ровно год. Зарина написала в своём посте, что сегодня Ратмир снова живёт своей обычной жизнью: учится, занимается фехтованием, смеётся, растёт. Карина в ремиссии по основному заболеванию: пересадка клеток костного мозга от брата помогла. Но девушка продолжает бороться: увы, есть осложнения, которые серьёзно сказались на работе почек и сердца.
"Ратмир очень повзрослел за этот год. Уже не мальчик, а мужчина. Я каждый раз смотрю на него и думаю: какой же он у нас замечательный! Мы все вместе идём дальше и верим, что всё будет хорошо," — говорит Зарина.
В соцсетях она написала: "У всего есть год спустя", — и разместила фотографии Ратмира: он на тренировках по фехтованию, в школе, с друзьями, ну и с бобром Толиком, конечно. Обычный 12-летний пацан, который растёт и радуется жизни.
В самом конце Зарина добавила: хотелось бы сказать всем, кто читает — пожалуйста, подумайте о донорстве костного мозга. Иногда чья-то жизнь держится на таком вот маленьком: я помогу, я смогу, я сделаю.
Ратмир смог и сделал. А о том, что нужно, чтобы стать донором костного мозга в Казахстане, мы подробно писали в этом материале.
